AFP.-La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) advirtió ayer a los doctores que no receten un fármaco contra la malaria promovido por el presidente, Donald Trump, para tratar el coronavirus, excepto en hospitales y en investigaciones.
En un mensaje de alerta, los reguladores mencionaron reportes de efectos secundarios cardíacos en ocasiones letales entre los pacientes con coronavirus que estaban ingiriendo hidroxicloroquina o un fármaco relacionado, cloroquina.
Esas medicinas, conocidas hace décadas y también recetadas para el lupus y la artritis reumatoide, pueden provocar diversos efectos colaterales, incluyendo arritmias, hipotensión severa y daño muscular o nervios.
Recomendamos a los profesionales sanitarios tomar decisiones para pacientes individuales y seguir de cerca y supervisar a estos pacientes para ayudar a mitigar estos riesgos”, expuso la agencia, que a principios de mes aprobó de urgencia un plan para distribuir millones de dosis de esos dos medicamentos empleados para tratar la malaria y que ahora se usan en pacientes graves del COVID-19.
Sin embargo, de momento no hay suficientes estudios que respalden sus beneficios y algunos expertos se han mostrado preocupados, ya que a falta de estudios concluyentes, creen que los efectos secundarios de estos medicamentos pueden suponer un peligro si se extiende su uso, especialmente para personas con cardiopatías o que toman medicinas que reducen el ritmo cardíaco.
La FDA ha decidido incidir en los riesgos que comportan esos tratamientos para algunos pacientes después de que esta semana un estudio financiado por la Universidad de Virginia (UVA, en inglés) concluyera que la hidroxicloroquina no reporta grandes beneficios y tiene una mayor proporción de muertes entre los pacientes a los que se les administra.
“Es importante que los trabajadores sanitarios sean conscientes de los riesgos serios, potenciales y que amenazan la vida para el ritmo cardíaco que pueden ocurrir con estos medicamentos y que se especifican en el prospecto”, advirtió la FDA.