La Sociedad Dominicana de Oncología Médica (SODOM) advirtió sobre posibles efectos en el acceso a medicamentos para pacientes con cáncer y otras enfermedades crónicas ante una propuesta de modificación a la resolución 553-02 que se discute en el Consejo Nacional de la Seguridad Social (CNSS).
De acuerdo con la organización médica, el cambio plantearía como requisito obligatorio la Carta de No Cobertura, documento que debe ser emitido por las Administradoras de Riesgos de Salud (ARS) y la Dirección General de Información y Defensa de los Afiliados a la Seguridad Social (DIDA), antes de que los pacientes puedan acceder a medicamentos del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
SODOM señaló que este procedimiento podría agregar pasos administrativos adicionales en el proceso de adquisición de estos tratamientos, lo que según la entidad podría traducirse en demoras para pacientes que requieren terapias especializadas.
La sociedad médica también planteó que la Dirección de Medicamentos de Alto Costo (DAMAC) y la DIDA no cuentan con funciones como prestadores de servicios de salud, por lo que considera necesario revisar el alcance de las responsabilidades que asumirían en la gestión o distribución de estos medicamentos.
Asimismo, la organización señaló que cualquier modificación normativa debería establecer mecanismos claros que eviten retrasos en el acceso a tratamientos y garanticen la continuidad de la atención a los pacientes.
En su comunicado, la entidad recordó que la Ley 87-01, que crea el Sistema Dominicano de Seguridad Social, establece la separación de funciones entre la rectoría del sistema, el aseguramiento, la prestación de servicios y la administración de programas especiales.
También explicó que la Dirección de Medicamentos de Alto Costo es una dependencia técnica del Ministerio de Salud Pública, sin personalidad jurídica ni patrimonio propio, encargada de la gestión del programa estatal de medicamentos de alto costo.
La sociedad médica consideró que los cambios regulatorios deben evaluarse tomando en cuenta su impacto en los procesos de autorización, compra y distribución de estos fármacos a nivel nacional.
La posición de la organización fue dada a conocer mediante un comunicado institucional.