Santo Domingo. Reducir el tiempo que transcurre entre el desarrollo de un medicamento innovador y su disponibilidad para los pacientes fue uno de los principales temas abordados durante el FEDEFARMA Annual Summit 2026, encuentro que reunió en República Dominicana a autoridades sanitarias, reguladores, académicos, organizaciones de pacientes, sociedades médicas y representantes de la industria farmacéutica.
Durante la jornada, organizada por la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA), los participantes analizaron las barreras que aún limitan el acceso oportuno a tratamientos innovadores en Centroamérica y República Dominicana, así como las políticas y estrategias que podrían contribuir a fortalecer los sistemas de salud de la región.
Como parte de la agenda fue presentado el W.A.I.T. Indicator 2026, un estudio que evalúa el acceso a medicamentos innovadores en América Latina y busca aportar evidencia sobre los tiempos y desafíos que enfrentan los pacientes para recibir nuevas terapias.
La presidenta de FEDEFARMA, Vanessa Vértiz, señaló que colocar las necesidades de los pacientes en el centro de las decisiones puede contribuir a fortalecer sistemas de salud más inclusivos y sostenibles, mientras que el director ejecutivo de la organización, Fernando Vizquerra, indicó que el reto actual no solo consiste en desarrollar innovación, sino en reducir el tiempo que tarda en llegar a quienes la necesitan.
El encuentro también incluyó la presentación del Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), un análisis que vincula la investigación clínica con el desarrollo científico, la atracción de inversiones y la ampliación del acceso a nuevas alternativas terapéuticas. En ese contexto, expertos debatieron sobre las oportunidades de la región para fortalecer sus capacidades de investigación y aumentar su participación en estudios clínicos.
Otro de los ejes de discusión estuvo centrado en la modernización de los marcos regulatorios y el diseño de políticas públicas orientadas a mejorar la capacidad de respuesta de los sistemas sanitarios frente a los avances científicos y tecnológicos.
Además, autoridades y especialistas intercambiaron experiencias sobre el papel de las agencias regulatorias para garantizar la calidad, seguridad y disponibilidad de los medicamentos, al tiempo que promueven entornos favorables para la innovación.
La agenda incluyó la presentación del Código de Ética y Cumplimiento de FEDEFARMA y el lanzamiento del Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia, iniciativas orientadas a fortalecer las prácticas de integridad dentro del sector farmacéutico.
El evento también abordó las acciones regionales para combatir la circulación de medicamentos ilícitos, tema considerado prioritario por su impacto en la seguridad de los pacientes y en la confianza de los sistemas de salud.
Con este encuentro regional, FEDEFARMA promovió el intercambio de experiencias entre los distintos actores del sector sanitario para identificar mecanismos que permitan reducir las brechas de acceso a la innovación y fortalecer la capacidad de respuesta de los sistemas de salud en Centroamérica y República Dominicana.