Santo Domingo. — En el marco del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, conmemorado cada 6 de octubre, la presidenta de la Fundación Nido para Ángeles, Mónika Despradel, hizo un enérgico llamado este lunes a la acción, a la empatía y a la mejora de las coberturas de seguros médicos, así como a una inclusión más real y efectiva para las personas con esta condición.
Durante su participación en LA Semanal con la Prensa, en el Palacio Nacional, Despradel subrayó la urgencia de brindar mayores oportunidades a las personas con parálisis cerebral y sus familias, fortaleciendo los programas sociales y mejorando la accesibilidad en todos los niveles.
«Hoy hacemos un llamado a la empatía, pero también a la acción. Es momento de mejorar las coberturas de seguros, de tener mejor accesibilidad, de darles oportunidades a jóvenes que pueden trabajar, de fortalecer los programas sociales para que estas madres —y en muchos casos estos padres— que van a tener hijos e hijas, quizás dependientes de por vida, tengan un mejor apoyo, al igual que toda su familia», expresó Despradel.
Acompañada de padres de algunas de las 260 familias que atiende actualmente la fundación, Despradel destacó que la parálisis cerebral es una condición compleja, con posibles multidiscapacidades, que requiere atención integral y sostenida. También enfatizó que solo 75 países en el mundo reconocen formalmente estas condiciones, y que República Dominicana debe avanzar en ese sentido.
“No igualdad, sino reconocimiento de la desigualdad”
La activista señaló que hablar de inclusión no es hablar de igualdad, sino de reconocer la diversidad:«La inclusión es reconocer la gran diversidad, no la igualdad sino la desigualdad: la desigualdad que tenemos todos, las diferentes culturas, diferentes religiones, diferentes razas, y que si nos aceptamos tal y como somos, tendríamos un mundo con mayor paz».
El lema de este año, según explicó, es un llamado a la acción y a la empatía, dirigido tanto al Estado dominicano como a las empresas privadas, instituciones y medios de comunicación.
Testimonio de una madre
Durante el encuentro, una madre miembro de la fundación tomó la palabra para compartir su experiencia como cuidadora de un niño con parálisis cerebral. En su emotivo mensaje, expresó su deseo de vivir en una sociedad donde existan verdaderas redes de apoyo:«Vivimos en una sociedad donde la inclusión se menciona en discursos, pero no siempre se concreta en las escuelas, espacios públicos, la atención médica, en el transporte y en políticas que deberían garantizar derechos básicos».
La madre manifestó su esperanza de un futuro donde no tenga que “luchar por lo obvio”: el acceso a una educación inclusiva, oportunidades laborales y un sistema de salud digno.
Respuesta del presidente Abinader
En respuesta a los planteamientos, el presidente Luis Abinader expresó su compromiso de trabajar junto a la sociedad civil para avanzar en esta causa:«Vamos a ver cómo trabajamos más para ver cómo, desde el Gobierno y desde toda la sociedad, podemos hacer más», afirmó.